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福州马尾万核医学检测中心
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肿瘤基因检测泛癌种

福州肿瘤全面用药600+基因检测(血液)

临床应用

本项目检测内容包括: 1.实体瘤研究中被广泛关注的565个基因的全部编码区、38个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因,覆盖基因组约2.6Mb 区域,其中,靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI); 3.HRR基因突变检测,用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型,预测常见化疗药物的疗效和副作用,为化疗效果评价和方案制定提供依据; 5.肿瘤遗传性基因检测,用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况 6.HLA新生抗原分析

样本类型

全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

24000元

适用人群

一次抽血,检测565个肿瘤基因,为靶向、免疫、化疗和遗传性肿瘤风险提供全面用药指导。

谁需要做这个检测?

  • 正在福州接受治疗,希望寻找更多靶向或免疫治疗机会的朋友。
  • 治疗后出现耐药,医生建议重新检测基因以调整方案的朋友。
  • 有肿瘤家族史,希望了解自身遗传风险并提前规划的朋友。
  • 在福州进行常规体检,希望深度了解个人肿瘤相关基因状况的朋友。
  • 关注前沿健康管理,希望对肿瘤风险有更全面科学认知的朋友。

这个检测能查出什么?

如果把肿瘤比作一个复杂的密码锁,这次检测就像是一次全面的‘解码’行动。它通过分析您血液中的循环肿瘤DNA,主要查看三方面信息:第一是‘靶点’,检测565个基因的突变情况,寻找是否有已上市靶向药可用的‘钥匙’;第二是‘环境’,分析免疫治疗相关的TMB和MSI指标,看您的免疫系统是否有机会被‘激活’来对抗肿瘤;第三是‘内因’,评估HRR基因和遗传性肿瘤基因的状况,了解内在的修复能力和遗传风险。此外,还会分析化疗相关的基因多态性,帮助评估常见化疗药物的效果和副作用风险。需要了解的是,血液检测可能无法100%捕获所有肿瘤释放的DNA信息,结果需结合您的具体情况由专业人士综合解读。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常便捷。您只需要提供约10毫升的全血样本,就像一次普通的抽血检查,无需空腹,疼痛感轻微,几分钟即可完成。您可以选择前往福州合作的采样点,或者通过快递邮寄采样包到家,在家附近的社区医院或诊所完成采样后寄回即可,足不出户就能完成,非常适合行动不便或时间紧张的朋友。

结果准确吗?安全吗?

本检测采用国际主流的NGS(高通量测序)技术,对目标基因区域进行深度测序,准确性高。血液检测安全无创,避免了组织活检的创伤和风险。报告中的数据,如TMB、特定基因突变等,具有重要的参考价值。但任何检测都有其技术局限,例如当血液中肿瘤DNA含量极低时,可能影响部分指标的检出。检测结果是一份重要的科学参考信息,最终的治疗决策仍需您的主治医生结合影像学、病理等全部信息进行综合判断。如果结果提示某些高风险遗传变异,建议在医生指导下进行遗传咨询或进一步检查。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测的技术原理是什么?听起来很高科技。
它的核心是新一代基因测序技术。简单说,就是从您的血液中捕捉并提取肿瘤释放的微量DNA,然后对这些DNA上的特定基因区域进行“读取”和分析,找出关键的突变信息。
报告出来之后,我怎么拿到它?是纸质的还是电子的?
报告完成后,我们会将PDF版本的电子报告发送到您指定的邮箱。如果您需要纸质报告,我们也可以安排邮寄到您提供的地址。
花这么多钱做这个检测,到底值不值得?
您好,值不值得取决于您的个人情况。如果常规治疗选择有限或希望全面了解用药可能(包括靶向、免疫、化疗)、遗传风险和长期管理,它能提供非常系统的信息。建议与主治医生或专业顾问深入沟通,衡量其信息价值对您后续决策的帮助。
报告上说有个基因有突变,但备注里写“意义未明”,这结果算异常吗?我该怎么办?
“意义未明”表示该基因变化目前医学上尚不明确是否与肿瘤发生或治疗直接相关。这属于一个待观察的发现,不代表立刻有对应的药物。请不要过度焦虑。您需要将完整报告交给主治医生,医生会结合您的具体病情来解读,并可能在未来的复查中关注这个位点。
报告是纸质的还是电子的?怎么发给我?
您好,报告完成后,我们会通过安全的加密方式将电子版报告发送到您预留的邮箱。如果您需要纸质报告,我们也可以免费邮寄给您。电子报告方便您随时查阅和分享给医生。

注意事项

  • 检测为自费项目,价格为24000元,不支持医保报销。
  • 采样前无需刻意空腹,但建议避免过于油腻的饮食。
  • 采血后请轻按针孔处5-10分钟,避免局部淤青。
  • 样本采集后,请尽快按照指引寄回,避免长时间放置。
  • 收到报告后,建议与您的主治医生或专业遗传咨询师共同解读。
  • 报告结果具有个人隐私性,请妥善保管。
  • 检测结果基于当前科学认知,未来的医学进展可能提供新的解读。
  • 若您近期输过血,请务必在检测前告知咨询顾问。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (5条,均分5.0)

何** 已验证 家族史筛查

作为肺癌家属,最怕的就是等待过程中的不确定性。你们的系统可以查看检测进展,到了‘DNA提取’、‘上机测序’、‘数据分析’各个阶段,虽然看不懂具体技术,但知道到哪一步了,心里就踏实不少。这个功能太重要了。

机构回复

很高兴‘检测进度可视化’功能给您带来了安心感。我们一直致力于通过技术手段减少用户在等待中的焦虑,让过程更透明。感谢您对我们这一用心的发现与认可。

2026-03-3063人觉得有用
许** 已验证 肠癌患者

我是异地给父母预约的,所有操作都能远程完成,包括知情同意书电子签名,特别适合我们这种不在身边的子女。采样点也支持全国多个城市,很方便。如果能增加报告出来后,直接授权分享给指定医生的功能(比如生成一个分享链接),可能对异地就医帮助更大。

机构回复

感谢您从异地关怀家人的角度提出的绝佳建议!您提到的“报告授权分享”功能,我们已列入近期开发计划,这将极大方便异地就医或需要多位医生会诊的用户。感谢您的智慧贡献!

2026-03-2758人觉得有用
曾** 已验证 肠癌患者

整体体验挺好的,报告12天拿到,在预期内。内容很全面,帮我发现了一个罕见的基因融合,有对应的靶向药。扣一分是因为报告部分解读内容偏学术化,虽然最后有总结,但中间大段的生物学机制和文献引用,作为患者看起来有点吃力。希望以后能出个更精简的患者版本。

机构回复

非常感谢您提出的宝贵建议。我们一直在寻求专业性与可读性的最佳平衡。您的反馈非常具体,我们会认真考虑,评估在后续报告优化中,增加一个更通俗易懂的“患者概要”版块的可能性。再次感谢!

2026-03-2524人觉得有用
薛** 已验证 主治医生推荐

环境干净专业没问题。但可能因为名气大,周末预约的人较多,按时到了之后还是在接待区等了将近二十分钟才轮到我咨询。希望预约时段能管理得更严格一些,减少不必要的等待。检测本身还是很认可的。

机构回复

感谢您的反馈与认可。对于周末高峰期等候时间延长的问题,我们深表歉意。我们已计划在周末增配咨询人力,并优化预约排期系统,以期更精准地控制每个时段的接待量,提升您的体验。

2026-03-209人觉得有用
黄** 已验证 肺癌家属

家里有小孩,担心我的检测结果未来会不会对他的升学、保险有影响。反复确认过,他们承诺不会也从未向任何第三方机构(包括政府、保险、用人单位)提供数据,报告完全由个人掌握。虽然未来难百分百保证,但目前他们的承诺和措施是最让我放心的。

机构回复

理解您对家人未来的关切。我们再次郑重承诺,您的基因数据是您的个人财产,未经您本人(或法定代理人)的明确书面授权,我们绝不会向任何第三方提供,这是我们的企业底线。

2026-03-0751人觉得有用

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